化妆品培训资料

    (8) 酪氨酸羟化酶抑制剂
    Ｉｃｈｉｈａｓｈｉ Ｍ 等报道口服ＶＥ会提高面部的色素沉着过度，而ＶＥ和阿魏酸的复合物，即一种带酯键的抗氧化剂——ＶＥ阿魏盐（ａｌｐｈａ－ｔｏｃｏｐｈｅｒｏｌ ｆｅｒｕｌａｔｅ）（ａｌｐｈａ－ＴＦ）可以吸收ＵＶ辐射，并能将ＶＥ保存在一个稳定状态。
    在体外研究ａｌｐｈａ－ＴＦ对培养人类黑素瘤细胞和正常人类黑色素细胞的黑色素形成的影响的实验结果表明，ａｌｐｈａ－ＴＦ可以通过间接方式抑制酪氨酸羟化酶活性而作为抑制黑素生成的美白。同时表明ａｌｐｈａ－ＴＦ可抑制活化氧引起的生物反应。
    蛋白酶活化接受因子２（ＰＡＲ－２）的抑制
    黑素生成的化学基础已经清楚，但由角质细胞和黑色素细胞之间相互作用的黑素体转移机制和色素形成规则还没被阐明。
    Ｓｅｉｂｅｒｇ Ｍ 等报道黑色素细胞、体内黑色素生产细胞和它们相邻的角质细胞之间存在着很近的联系。角质细胞是色素的接受体，而皮肤色素形成是这种相互作用的结果。
    作者提出的第一个证据是蛋白酶活化接受因子２（ｐｒｏｔｅａｓｅ－ａｃｔｉｖａｔｅｄ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ２， ＰＡＲ－２）可在角质细胞上的表达，而不是在黑色素细胞上的表达。ＰＡＲ－２参与黑体的转移，因此可以调节色素形成。这个结果展示了一个由角质细胞接受因子ＰＡＲ－２的活化或抑制来完成的色素调节机制。
    Ｓｅｉｂｅｒｇ Ｍ等人进一步研究了丝氨酸蛋白酶抑制剂对皮肤色素形成的影响，发现在角质细胞上表达的蛋白酶活化接受因子２通过角质细胞－黑色素细胞之间的相互作用来调节色素的形成。研究表明：蛋白酶活化接受因子２的活化调节影响到黑体向角质细胞的转移，从而导致色素产生和沉积发生变化。
    Ｐａｉｎｅ Ｃ等发现天然试剂是通过ＰＡＲ－２途径产生效应的。蛋白酶活化接受因子２表达是发生在角质细胞上，而不是在黑色素细胞上。它通过黑素体的吞噬作用来调节色素形成过程中起作用。
    Ｈｅｔｍａｎｎｓ和他的同事们各自独立地测定了壬二酸和乙醇酸、大豆抽提物的作用效果，报告指出：这些试剂通过与角质细胞的ＰＡＲ－２的相互作用减少了色素形成。
    (9) 含黑色素单体的复合物
    Ｍｉｓｈｉｍａ Ｙ发现一种新奇的皮肤美白剂，它含有的有效成分能形成含黑色素单体的化学复合物。

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